DIGOKSIINI | |||||||||||
Atk no ja lyhenne | 1256 S -Digoks | ||||||||||
Yleistä | Digoksiinia käytetään sydämen vajaatoiminnan ja eteisperäisten rytmihäiriöiden hoidossa. Noin 60-80 % suun kautta annetusta digoksiinista imeytyy ruuansulatuskanavasta. Suurin osa digoksiinista erittyy munuaisten kautta muuttumattomana virtsaan. Eliminaation puoliintumisaika on normaalilla munuaisfunktiolla 36 – 48 tuntia. | ||||||||||
Indikaatiot | Digoksiinihoidon seuranta. Myrkytysepäily. | ||||||||||
Lähete | Ei erillistä lähetettä. | ||||||||||
Esivalmistelut | Ei erityisiä toimenpiteitä. | ||||||||||
Menetelmä | Immunoturbidimetrinen määritys Akkreditoitu menetelmä (Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue, kliinisen kemian ja mikrobiologian palveluyksikkö, T177, FINAS-akkreditointipalvelu, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189) | ||||||||||
Tekotiheys | Arkipäivisin (ma-pe), yliannostusepäilyissä tarvittaessa päivystyksenä. | ||||||||||
Virhelähteet | Myrkytyksen yhteydessä annettava digoksiinin vasta-aine häiritsee määritystä. |
||||||||||
Näyte |
|
||||||||||
Viiteväli | S -Digoks hoitoalue (jäännöspitoisuus) 0.6 - 1.1 nmol/l | ||||||||||
Tulkinta | Terapeuttinen pitoisuusväli on 0.6 – 1.1 nmol/l. Myrkytysoireita esiintyy yleensä yli 2.5 nmol/l pitoisuuksilla. Elektrolyyttihäiriöt (hypokalemia, hypomagnesemia, hyperkalsemia, hypernatremia), munuaisten vajaatoiminta ja korkea ikä lisäävät alttiutta myrkytysoireille. | ||||||||||
Laboratoriotiedote | https://mfiles.epshp.fi/openfile.aspx?vault=37AA23D8-229D-4CF0-92F0-B7CA2F34C958&objtype=0&docid=15296 | ||||||||||
Päivitetty | 11.2.2025 | ||||||||||