HEPATIITTI C-VIRUS, NUKLEIINIHAPPO (KVANT)
Atk no ja lyhenne	1721 S-HCVNh
Tekopaikka	Seks, mikrobiologian laboratorio
Indikaatiot	Hepatiitti C-viruksen seerumin/plasman RNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.
Menetelmä	Hepatiitti C-viruksen RNA:n määrittäminen kvantitatiivisella, reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomenetelmällä. Testin lineaarisen mittausalueen detektioraja on 10 IU/ml. Mittausalue on 10E1-10E8 IU/ ml. Akkreditoitu menetelmä (Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue, kliinisen kemian ja mikrobiologian palveluyksikkö, T177, FINAS-akkreditointipalvelu, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189)
Tekotiheys	Arkipäivisin Tulos valmiina viikon sisällä näytteen saapumisesta.
Näyte	Seerumiputki 10 ml.   Näytteenotto 2-3 ml seerumia (seerumi täytyy erottaa 6 tunnin sisällä näytteenotosta). Näytteen säilyvyys Näyte tulee lähettää laboratorioon mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen viruksen RNA:n pilkkoutumisen estämiseksi. Näyte säilyy jääkappilämpötilassa max. 3 vrk. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Näytteen lähetys Kuljetus jääkaappilämpötilassa, paitsi lyhytaikainen kuljetus (sairaalan sisällä) huoneenlämmössä.
Tulkinta	Hepatiitti-C-viruksen määrä seerumissa/plasmassa vaihtelee huomattavasti paitsi yksilöstä toiseen, myös samalla potilaalla. Ennen mahdollisen lääkehoidon aloitusta RNA-pitoisuus tulisi tarkistaa kaksi kertaa lähtötason varmentamiseksi. Yli kolminkertaiset muutokset RNA-pitoisuuksissa on tulkittava merkittäviksi.
Päivitetty	12.2.2025

Takaisin hakemistoon...