Akkreditoitu menetelmä (Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue, kliinisen kemian ja mikrobiologian palveluyksikkö, T177, FINAS-akkreditointipalvelu, akkreditointivaatimus SFS-EN ISO 15189)
Menetelmä on akkreditoitu Seinäjoen keskussairaalan toimipisteessä.
| 1 ml Li-hepariiniplasmaa. Lapsilta kertamääritykseen vähintään 0.5 ml. |
|
| Näyteastia | Barricor-putki, 5 ml. |
| Näytteen säilyvyys | Näyte säilyy 2 vrk huoneenlämmössä ja viikon jääkaapissa. |
| Näytteen lähetys | Näyte voidaan lähettää huoneenlämpöisenä. |
Plasman triglyseridipitoisuus on kohonnut hyperlipidemian yhteydessä. Mikäli paaston jälkeinen triglyseridiarvo on selvästi koholla (yli 5-10 mmol/l) on kyseessä usein primäärinen hyperlipidemia. Plasman triglyseridipitoisuuteen yli 5-10 mmol/l liittyy lisääntynyt haimatulehduksen vaara.
Sekundaarisesti kohonneita triglyseridiarvoja (yleensä 2-5 mmol/l) tavataan mm. seuraavissa tiloissa: alkoholismi (rasvamaksa, kirroosi), metabolinen oireyhtymä, diabetes mellitus, insuliiniresistenssi, pankreatiitti, hypotyreoosi, krooninen munuaissairaus, sappitieobstruktio ja virushepatiitti.
Mikäli ravinnossa on näytteenottoa edeltävän viikon aikana ollut runsaasti hiilihydraatteja, voivat triglyseridit olla koholla. Runsas tilapäinenkin alkoholin käyttö voi nostaa triglyseridiarvoja usean vuorokauden ajaksi.
Matalia triglyseridipitoisuuksia esiintyy aliravitsemuksen ja malabsorption yhteydessä sekä mm. hypertyreoosissa, hyperparatyreoosissa ja geneettisissä puutostiloissa.