MYELIINIIN ASSOSIOITUVA GLYKOPROTEIINI, VASTA-AINEET |
Atk no ja lyhenne |
6100 S -MAGAb |
Tekopaikka |
Alihankintana teetettävä tutkimus. Katso voimassa oleva luettelo lähetyspaikoista.
|
Indikaatiot |
Periferisten polyneuropatioiden erotusdiagnostiikka. |
Menetelmä |
Entsyymi-immunologinen menetelmä.
|
Tekotiheys |
Tulos valmistuu 4 viikon kuluessa. |
Näyte |
1 ml seerumia. |
Näyteastia |
Geeliputki, 5 ml |
|
Viiteväli |
alle 1000 U/ml.
|
Tulkinta |
Noin 10%:lla polyneuropatiapotilaista todetaan monoklonaalinen gammopatia, tavallisesti IgM kappatyypin M-komponentti. Yleensä kyseessä on stabiili plasmasoluklooni (monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS), joka tuottaa monoklonaalista vasta-ainetta joka tarttuu in vivo hermoihin ja aiheuttaa hitaasti kehittyvän, symmetrisen, aluksi sensorisen neuropatian. Potilaat ovat usein 40-75 v miehiä. Joskus kyseessä voi olla myös Waldenströmin makroglobulinemia tai myelooma. Useimmiten monoklonaalinen vasta-aine reagoi myeliiniin assosioituvan glykoproteiinin hiilihydraattiosan kanssa. Sama tai ristireagoiva epitooppi (nk. L2/HNK-1 -epitooppi) voi olla myös myeliinitupen P0-proteiinin sekä eräiden periferisen hermoston sulfatoitujen lipidien (SGPG ja SGLPG) sokeriosissa. Joskus vasta-aine reagoi gangliosidien kanssa ja voi aiheuttaa aksonivaurion seurauksena motorisia oireita. MAG-vasta-aineisiin liittyvän periferisen polyneuropatian vuotuiseksi insidenssiksi on arvioitu 1-5 / 10000 aikuista. M-komponentin määrä tai MAG-vasta-aineiden taso ei korreloi potilaiden kliiniseen tilaan.
|
Linkki |
https://www2.synlab.fi/laboratoriokasikirja/tutkimuskuvaukset/myeliiniin-assosioituva-glykoproteiini-vasta-aineet-6100-s-magab/ |
Päivitetty |
8.2.2022 |
|